中国医师协会医学遗传医师分会于10月14-15日在长沙举行。附属医院儿二科副主任陈艾博士由上海交通大学儿科学院孙锟院长推荐，被聘为中国医师协会遗传代谢医师分会儿童遗传病专业委员会第一届委员会委员，任期3年，四川省仅两人进入该学术委员会。

该学术委员会致力于推动儿童遗传代谢性疾病、罕见病的防控、诊断和宣传等。遗传决定着生物的基本状况，随着医学、生物学的进展，特别是精准医学时代的到来，医学遗传学越来越凸显其重要性，成为临床诊断、治疗和预防的重要基本手段。

大会进行了"遗传病防控中国行"授旗仪式，将以“防治遗传性疾病，启航健康新生命”为主题，活动将围绕“严重致死、致残、致愚性遗传病”的概念、诊断方法、防控策略，结合各省份的工作特色，制定详细的活动方案，开展专家讲座、义诊等一系列活动。

陈艾团队致力于儿童难治性癫痫、癫痫综合征，发育迟缓，脑瘫等可能涉及遗传代谢病疾病的精准诊断及治疗。目前已经在泸州市成功诊断罕见病Febry综合征1例，Becker Nevus 综合征1例。正进一步联合儿童保健专家开展对矮小症，两性发育异常，氨基酸代谢障碍等疾病的筛查和精准治疗。同时，附属医院产前中心专家团队已经开展了系列优生优育宣教，开展了多项遗传代谢疾病筛查项目。

陈艾，医学博士，副教授，硕士生导师，儿二科副主任。中国遗传医师协会儿童分会委员；四川省卫计委第十二批学术技术后备人才；四川省儿科医师协会青委副主委；四川省小儿康复专委会常委；泸州市儿科专委会委员；西南医科大学产前中心儿科专家。于2013年四川大学华西医学院博士毕业，已完成北京儿童医院神经内科研修，考取国家留学基金，即将委派至美国华盛顿大学任高级访问学者1年。获国家级软件著作权1项，第3主研获四川省科技进步3等奖，四川省医学会科技进步2等奖、泸州市科技进步1等奖；参研国家自然科学基金1项，主持省科技厅、省教育厅、省卫生厅等各类重点课题共15项；署名文章40篇，第1作者发表中文核心期刊18篇、SCI文章2篇。参编儿科学教材2部。

陈艾博士熟悉儿科常见病及多发病的诊治，专业特长为小儿行为发育障碍疾病如抽动症的综合治疗、儿童神经系统疾病及相关遗传代谢性疾病、癫痫及癫痫综合征，缺血缺氧、黄疸、脑炎等各类脑损伤所致脑瘫及发育迟缓的评估及综合康复。现已委托其研究生创建了小儿抽动微信群，不定期推送小儿抽动相关知识以及相关评定量表，促进抽动症患儿的综合康复。